坚骨胶囊调控Wnt/β-联蛋白信号通路对骨质疏松症模型大鼠的作用及机制

摘要：

目的 基于Wnt/β-联蛋白(β-catenin)信号通路探讨坚骨胶囊对骨质疏松症模型大鼠的作用及机制.方法 将50只Wistar雌性大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,坚骨胶囊高、中、低剂量组[2184,1092,546 mg/(kg?d)],各10只.除正常对照组外,其余各组大鼠均灌胃100 mg/kg维甲酸复制骨质疏松症模型,每天1次,连续30 d.坚骨胶囊高、中、低剂量组大鼠灌胃相应剂量药物,正常对照组和模型对照组大鼠均灌胃纯化水8 mL/kg,每天1次,连续30 d.检测各组大鼠血清的生化指标Ca2+、Mg2+、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、碱性磷酸酶(ALP)水平;利用Micro-CT仪记录骨微结构,并检测大鼠股骨微结构指标[远心端感兴趣区结构模型指数(SMI)、骨密度(BMD)、骨体积分数(BV/TV)、骨表面与骨体积比(BS/BV)、骨小梁数量(TbN)、骨小梁厚度(TbTh)、骨小梁分离度(TbSp)];采用免疫印迹(Western blot)法检测股骨组织中细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、β-catenin、低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP5)、淋巴增强因子(LEF)的蛋白表达水平.结果 Micro-CT仪检测结果显示,坚骨胶囊高剂量组大鼠骨小梁结构最完整,与正常对照组股骨远心端骨小梁多呈板状、致密均匀接近.与模型对照组比较,坚骨胶囊中、高剂量组大鼠血清中MDA,GSH-Px,SOD水平均明显升高(P<0.05),ALP水平均明显降低(P<0.05);坚骨胶囊高剂量组大鼠股骨微结构中BMD,BV/TV,BS/BV,TbN,TbTh均明显升高,SMI和TbSp均明显降低(P<0.05);坚骨胶囊高剂量组大鼠股骨组织中LRP5,β-catenin,LEF,CyclinD1蛋白表达均明显上调(P<0.05).结论 坚骨胶囊能预防维甲酸诱导的大鼠骨质疏松,其作用机制可能与激活Wnt/β-catenin信号通路及其基因蛋白表达有关.

关键词：坚骨胶囊、骨质疏松症、Wnt/β-联蛋白信号通路、维甲酸、作用机制

所属期刊栏目：32

分类号：R932;R285.5(生药学（天然药物学）)

资助基金：河北省中医药管理局2020518

在线出版日期：2023-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：56-60