某院229例多发性骨髓瘤患者硼替佐米药品不良反应分析

摘要：

目的 探讨硼替佐米药品不良反应(ADR)的临床表现及特点,促进其临床安全、合理用药.方法 收集某院血液内科2021年1月至2022年3月收治的多发性骨髓瘤患者使用硼替佐米发生的ADR报告,统计并分析患者的性别、年龄、基础疾病、首诊科室、住院时间、给药方案、给药途径、给药剂量、ADR累及系统/器官、临床表现、报告类型及转归.结果 共收集229份硼替佐米ADR报告,涉及患者229例,男女比例为1:1.06;61～70岁年龄段发生ADR的占比最高(50.66％,116/229);首诊科室排名第1的为骨科,86例(37.55％);合并基础疾病的126例(55.02％),以高血压(95例次)、糖尿病(26例次)常见;给药途径均为皮下注射;给药剂量大于2.00 mg的ADR发生率排名第1,共126例(55.02％);ADR涉及多个系统/器官,排名前5的分别为胃肠系统163例次(22.06％)、代谢和营养128例次(17.32％)、血液系统124例(16.78％)、中枢及外周神经系统117例次(15.83％)、呼吸系统70例次(9.47％);ADR临床表现呈多样性,排名前3的分别为周围神经病变(97例次,13.13％),血小板减少(93例次,12.58％),低钾血症(86例次,11.64％);一般ADR 134份(58.52％),新的ADR 11份(4.80％),严重ADR 84份(36.68％),其中215例(93.89％)患者经过治疗后好转或痊愈.结论 应高度重视硼替佐米ADR,使用时加强用药监测,以便及时发现和防治.

关键词：硼替佐米、多发性骨髓瘤、药品不良反应、合理用药

所属期刊栏目：32

分类号：R95;R979.1(药事组织)

资助基金：江苏省药学会-恒瑞医院药学基金科研项目;江苏省药学会-奥赛康临床药学基金科研项目

在线出版日期：2023-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：123-127