小儿黄龙颗粒治疗注意缺陷多动障碍的网络药理学和分子对接研究

摘要：

目的 探讨基于网络药理学和分子对接技术的小儿黄龙颗粒治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的作用机制.方法 计算机检索TCMSP数据库,筛选小儿黄龙颗粒的活性成分和对应靶点;检索DisGeNET,GeneCards,TTD,DrugBank,ADHDgene数据库,筛选ADHD相关靶点;利用Venny 2.1平台对小儿黄龙颗粒活性成分靶点与ADHD靶点取交集,获取共有靶点即为小儿黄龙颗粒治疗ADHD的潜在作用靶点.利用String数据库构建小儿黄龙颗粒治疗ADHD潜在作用靶点的蛋白互作网络(PPI),采用Cytoscape 3.8.0软件分析网络中的核心靶点.采用Metascape数据库进行GO富集分析和KEGG通路富集分析.采用AutoDockTools 1.5.6软件进行分子对接研究,以结合能<-4.25 kcal/mol为受体、配体间有一定的结合活性.结果 共获得小儿黄龙颗粒的活性成分47种,靶点163个;ADHD靶点1115个;小儿黄龙颗粒治疗ADHD的潜在作用靶点55个.豆甾醇、7-甲氧基-2-甲基异黄酮、山柰酚、β-谷甾醇、木犀草素是小儿黄龙颗粒治疗ADHD的关键成分.PPI分析结果显示,白细胞介素6(IL-6)、蛋白激酶1(AKT1)、雌激素受体1(ESR1)、溶质载体家族6成员4(SLC6A4)、肾上腺素能受体β2(ADRβ2)和烟碱型胆碱受体α7(CHRNα7)6个靶点为小儿黄龙颗粒治疗ADHD的核心靶点.GO富集分析主要涉及突触传递、细胞对有机环状化合物及含氮化合物的反应等生物过程,突触后膜、树突、膜筏等细胞组分,神经递质受体活性、G蛋白偶联胺受体活性及单加氧酶活性等分子功能.KEGG通路富集分析主要涉及神经活性配体-受体相互作用、钙离子信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(PI3K/AKT)信号通路、环磷酸鸟苷/蛋白激酶G(cGMP/PKG)信号通路、胆碱能突触信号通路等.分子对接结果显示,核心靶点与其对应的关键成分结合能均小于-4.25 kcal/mol.结论 小儿黄龙颗粒治疗ADHD具有多成分、多靶点、多通路的特点.

关键词：小儿黄龙颗粒、注意缺陷多动障碍、网络药理学、分子对接、作用机制

所属期刊栏目：32

分类号：R932;R285.5(生药学（天然药物学）)

在线出版日期：2023-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：72-79