调脏舒秘合剂质量标准研究

摘要：

目的 建立调脏舒秘合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中白芍、瓜蒌子和当归药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中松果菊苷、芍药苷和阿魏酸的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(20:80,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为25℃,进样量为5μL.结果 白芍、瓜蒌子和当归TLC图斑点清晰,分离效果好,专属性强,且阴性对照无干扰.松果菊苷、芍药苷、阿魏酸质量浓度分别在41.34～165.36μg/mL,50.21～376.56μg/mL,3.34～25.05μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r＞0.9986);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0％;平均加样回收率分别为100.07％,98.71％,98.43％,RSD分别为2.21％,1.67％,2.41％(n=6).制剂中松果菊苷、芍药苷和阿魏酸的转移率分别为28.38％,54.05％,65.00％.结论 所建方法简单、准确,专属性强,灵敏度高,可用于调脏舒秘合剂的质量控制.

关键词：调脏舒秘合剂、质量标准、薄层色谱法、高效液相色谱法、含量测定

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分类号：R917;R927(药物基础科学)

资助基金：四川省科技计划项目;四川省中医药管理局科学技术研究专项课题;四川省南充市科技计划项目;四川省南充市科技计划项目

在线出版日期：2023-02-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：70-74