二肽基肽酶-4抑制剂上市后药品不良反应信号挖掘与分析
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10.3969/j.issn.1006-4931.2022.17.028

二肽基肽酶-4抑制剂上市后药品不良反应信号挖掘与分析

引用
目的 促进二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂西格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀的临床安全、合理用药.方法 采用计算机检索美国食品药物管理局不良事件报告系统2004年1月1日至2021年3月31日西格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀的药品不良反应(ADR)报告,采用报告比值比(ROR)法检测4种DPP-4抑制剂的ADR信号,重点关注ROR较高、药品说明书尚未提及及文献报道较少的ADR信号.结果 共纳入63944份ADR报告,分别为西格列汀48265份、沙格列汀6969份、阿格列汀1654份、利格列汀7056份.4种DPP-4抑制剂在内分泌疾病,新陈代谢与营养不良,血管病,肝胆疾病,胃肠道疾病,肾脏和泌尿系统疾病,良性、恶性肿瘤及不明新生物(包括囊肿和息肉)中ADR信号均较强.其中,胃食管静脉曲张方面,沙格列汀(ROR=15.67)和阿格列汀(ROR=13.53)ADR信号均较强;阿格列汀血栓性脑梗死(ROR=114.03)ADR信号较强;西格列汀坏死性胰腺炎ADR信号较强(ROR=8.03);抗利尿激素分泌异常方面,沙格列汀(ROR=2.10)和阿格列汀(ROR=6.66)ADR信号均较强,但该类ADR药品说明书及相关文献中均未提及.结论 临床医务人员应加强对DPP-4抑制剂西格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀主要ADR差异性的认识,重点关注药品说明书中未提及及文献报道较少、但发生率又较高的ADR.应用该类药物时须考虑患者的合并症、疾病史及潜在ADR,从而促进临床安全、合理用药.

二肽基肽酶-4抑制剂、西格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀、药品不良反应、信号挖掘

31

R95;R977.1+5(药事组织)

重庆市技术创新与应用发展专项面上项目cstc2019jscx-msxmX0096

2022-09-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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1006-4931

50-1054/R

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