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10.3969/j.issn.1006-4931.2022.11.019

基于特征图谱和含量测定的乌梅丸质量标准研究

引用
目的 建立乌梅丸的质量控制方法.方法 采用中药色谱指纹图谱特征图谱,结合高效液相色谱(HPLC)法测定乌梅丸(散剂)及3批药典方乌梅丸(大蜜丸)中枸橼酸、盐酸黄柏碱、党参炔苷、盐酸黄连碱、羟基-α-山椒素指标性成分的含量.色谱柱为Waters Symmetry Shield C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为214 nm(枸橼酸)和285 nm(其余4种成分),柱温为27℃,进样量为10μL.结果 通过乌梅丸(散剂)特征图谱确定共有峰为22个特征峰.枸橼酸、盐酸黄柏碱、盐酸黄连碱、党参炔苷、羟基-α-山椒素的进样量分别在0.278~16.704μg、0.010~0.197μg、0.048~0.956μg、0.269~5.386μg、1.841~36.818μg范围内与峰面积线性关系良好,r分别为0.9999,0.9999,0.9998,0.9996,1.0000;加样回收率分别为103.90%,95.62%,97.23%,96.74%,100.24%,RSD分别为1.04%,2.71%,2.14%,5.48%,5.69%(n=9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%.乌梅丸(散剂)中枸橼酸、盐酸黄柏碱、盐酸黄连碱、羟基-α-山椒素含量的平均值分别为87.22,0.43,3.56,1.86 mg/g,党参炔苷的含量最低(0.09 mg/g);乌梅丸(大蜜丸)不含党参炔苷,枸橼酸、盐酸黄柏碱、盐酸黄连碱、羟基-α-山椒素含量的平均值分别为142.85,0.25,2.54,0.20 mg/g.结论 所建立的方法操作简便、准确、重复性好,可用于乌梅丸的质量控制.

乌梅丸、高效液相色谱法、中药色谱指纹图谱、含量测定

31

R932;R284.1;R286.0(生药学(天然药物学))

国家自然科学基金8167150679

2022-06-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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