10.3969/j.issn.1006-4931.2022.04.030
某院189例肿瘤患者药品不良反应及相关性分析
目的 为临床合理使用抗肿瘤药物及辅助药物,加强药学监护提供参考.方法 从国家药品不良反应监测系统中获取某院2014年至2020年药品不良反应(ADR)报告,筛选出原患疾病为肿瘤且使用抗肿瘤药物及辅助用药的病例,统计患者年龄、性别、用药类别、ADR分布、ADR发生时间和严重程度,并分析相关性.结果 189例患者中,女性(56.61%)较多,年龄以51~60岁占比最大(30.69%);ADR涉及8个类别、34种药品,植物来源类占比最大(6个品种,62例次,32.80%),常见品种为紫杉醇及多西他赛的注射剂型;ADR累及系统/器官以血液系统最多见(107例,56.61%),表现为粒细胞缺乏症、骨髓抑制、白细胞减少等;76.72%的ADR发生在用药24h后.ADR发生时间与用药类别相关(P<0.05);ADR严重程度与患者年龄、体质量、ADR发生时间、用药类别相关(P<0.05).结论 加强对抗肿瘤药物及辅助用药ADR的监测,了解其ADR的特点和规律,做好预防工作,可为临床安全、合理、个性化用药提供参考.
抗肿瘤药物;辅助用药;药品不良反应;合理用药
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R95;R979.1(药事组织)
江苏省泰州市人民医院院级科研基金项目ZD202015
2022-03-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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