10.3969/j.issn.1006-4931.2021.24.017
续断离子液体提取物质量和药效学评价
目的 建立续断离子液体提取物质量和药效学的评价方法.方法 采用紫外分光光度法测定续断离子液体提取物和续断壮骨胶囊中总皂苷的含量,采用桨法测定川续断皂苷Ⅵ的溶出率,采用液相色谱-质谱法测定各成分的含量.以二甲基亚砜为空白对照,通过成骨细胞MC3T3-E1及破骨细胞RAW264.7生长影响,MC3T3-E1细胞碱性磷酸酶(ALP)活性影响、RAW264.7细胞抗酒石酸酸性磷酸酶(StrACP)活力影响等体外细胞试验,评价1.65~200.00μg/mL续断离子液体提取物的药效.结果 续断离子液体提取物中总皂苷含量和川续断皂苷Ⅵ溶出率分别为86.01%和77.83%,均高于续断壮骨胶囊的78.74%和25.61%.与空白对照组比较,质量浓度为6.25~100.00μg/mL的续断离子液体提取物可显著促进MC3T3-E1细胞的生长,质量浓度为12.50~200.00μg/mL的续断离子液体提取物可显著抑制RAW264.7细胞的生长和StrACP酶活力的表达(P<0.05),且呈浓度依赖关系;质量浓度为6.25~200.00μg/mL的离子液体提取物虽可提高MC3T3-E1细胞ALP的活性,但差异不显著(P>0.05).结论 续断离子液体提取物的质量优于续断壮骨胶囊,具有促进成骨细胞MC3T3-E1生长和抑制破骨细胞RAW264.7活性的双向作用.
续断;离子液体提取物;成骨细胞;破骨细胞;体外细胞试验;质量评价;药效学
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R932;R285.5(生药学(天然药物学))
浙江省金华市科技计划项目[2018-4-104
2022-01-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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