10.3969/j.issn.1006-4931.2021.23.023
不同剂量阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中继发早期神经功能恶化疗效观察
目的 探讨不同剂量阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中(AIS)继发早期神经功能恶化(END)的疗效.方法 选取医院2017年9月至2019年4月确诊为AIS继发END的患者150例,按随机数字表法分为A组、B组、C组,各50例.3组患者均口服阿托伐他汀钙片治疗,剂量为A组10 mg/d,B组20 mg/d,C组初始40 mg/d、2周后降至20 mg/d,均治疗4周.结果 治疗后,3组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,以及C反应蛋白、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油水平均显著降低,且C组显著低于A组和B组,B组显著低于A组(P<0.05);3组患者巴塞尔指数(Barthel)评分均显著升高,且C组显著高于A组和B组,B组显著高于A组(P<0.05);C组患者总有效率为88.00%,显著高于A组和B组的66.00%和78.00%(P<0.05);A组、B组、C组治疗期间不良反应发生相当(14.00%,18.00%,14.00%,P>0.05).结论 高剂量阿托伐他汀治疗AIS继发END,可促进患者的神经功能恢复,显著降低C反应蛋白及血脂水平,提高治疗效果,改善短期预后.
阿托伐他汀;剂量;急性缺血性脑卒中;早期神经功能恶化;短期转归;血清C反应蛋白;血脂
30
R969.4;R972+.6(药理学)
河北省卫生和计划生育委员会科研基金[20171309
2021-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
79-82