灵芝超微粉对大鼠的长期毒性研究

摘要：

目的 评价灵芝超微粉的临床应用安全性.方法 将120只SD大鼠随机分为灵芝超微粉高、中、低剂量组[B组、C组、D组,8.4,4.2,2.1g生药/(kg·24 h)]和溶剂对照组(A组,等体积纯化水),各30只,雌雄各半.灌胃给予相应溶液,每日2次,连续91 d.给药结束后及给药结束30 d后检测大鼠免疫学、尿液、眼科相关指标,以及脏器质量,并计算脏器系数,且进行肉眼观察及组织病理学检查.结果 与A组比较,C组雌性大鼠给药结束后的CD4水平显著升高,B组雄性大鼠给药结束后的胸腺质量及系数均显著减少/降低,肾上腺系数显著升高,D组雄性大鼠给药结束后的肝脏系数显著降低(P<0.05).肉眼观察及组织病理学检查各组大鼠均无明显异常.结论 灵芝超微粉长期喂饲大鼠未见明显毒性反应,该研究结果 为灵芝超微粉的临床安全应用提供了参考.

关键词：灵芝;超微粉;大鼠;长期毒性;免疫学;尿液;眼科;脏器系数

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分类号：R932;R285.5(生药学（天然药物学）)

资助基金：重庆市卫生健康委员会中医药科技项目[ZX20210011;重庆市中药研究院基本科研业务项目[jbky20200025

在线出版日期：2021-10-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：51-54