超高效液相色谱串联质谱法测定中成药中马兜铃酸Ⅰ含量

摘要：

目的 建立测定13种中成药中马兜铃酸Ⅰ含量的超高效液相色谱串联质谱法.方法 色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1％甲酸溶液(含10 mmol/L甲酸铵)-乙腈(梯度洗脱),流速0.3 mL/min,柱温25℃,离子源为电喷雾离子源(ESI),扫描方式为正离子扫描,多反应离子监测(MRM)模式.结果 马兜铃酸Ⅰ质量浓度在0.04655～9.31000μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R2=0.9999,n=5);定量限、检测限分别为0.05 ng和0.015 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0％;平均加样回收率为100.49％,RSD为2.29％(n=6).结论 所建立的方法专属性强,快速、灵敏,可用于中成药中马兜铃酸Ⅰ的含量测定.

关键词：马兜铃酸Ⅰ;超高效液相色谱串联质谱法;中成药;含量测定

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分类号：R932;R284.1;R286.0(生药学（天然药物学）)

资助基金：国家食品药品监督管理总局项目[食药监办药化监〔2018〕22号

在线出版日期：2021-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：81-84