吉非替尼联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌疗效临床评价

摘要：

目的 探讨吉非替尼联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 选取安徽省亳州市人民医院2019年8月至2020年8月收治的晚期NSCLC患者180例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各90例.两组患者均静脉滴注培美曲塞,观察组患者加用吉非替尼,两组均连续给药9周。结果 观察组患者的客观缓解率为36.67％,显著高于对照组的22.22％(P＜0.05);治疗后,观察组患者的血清肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平均显著低于对照组(P＜0.05);观察组患者的卡氏(KPS)评分显著高于对照组,视觉模拟评分法(VAS)评分显著低于对照组(P＜0.05);两组患者的不良反应发生率无显著差异(P＞0.05).结论 吉非替尼联合培美曲塞治疗晚期NSCLC疗效较好,能延缓疾病进展,降低肿瘤标志物水平,改善患者的生活质量,且安全性较高.

关键词：晚期非小细胞肺癌;吉非替尼;培美曲塞;肿瘤标志物;临床疗效;安全性

所属期刊栏目：30

分类号：R969.4;R979.1(药理学)

资助基金：安徽省自然科学基金[1808085QH269

在线出版日期：2021-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：113-115