高效分子排阻色谱法测定滇黄精多糖的分子量

摘要：

目的 建立测定滇黄精多糖分子量的高效分子排阻色谱法.方法 色谱柱采用TSK G3000 PWXL凝胶柱(300 mm×7.8mm,10 μm),配有Shodex RI-101型示差检测器,检测波长为210 nm,流动相为纯水,流速为0.5 mL/min,柱温为30℃,进样量为20 μL.结果 葡聚糖对照品重均分子量(Mw)的线性范围为10.0×103～ 200×103.滇黄精多糖组分PK-F1和PK-F2中多糖主峰P1的保留时间(tR)为10.55 min,Mw为145850;多糖主峰P2的tR为12.78 min,Mw为24565.滇黄精多糖组分PK-F3多糖主峰P3的tR为16.91 min,Mw为907.结论 该方法简易、准确、可靠,可为滇黄精的质量控制提供参考.

关键词：高效分子排阻色谱法、滇黄精、多糖、分子量

所属期刊栏目：30

分类号：R932;R284.1;R286.0(生药学（天然药物学）)

资助基金：江苏省科技计划;江苏省"六大人才高峰"高层次人才项目

在线出版日期：2021-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：72-74