10.3969/j.issn.1006-4931.2021.06.011
MTHFR与ABCB1基因多态性对血液系统恶性肿瘤患者大剂量甲氨蝶呤排泄延迟和肝肾毒性的影响
目的 研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和三磷酸腺苷(ATP)结合盒B亚家族成员1转运蛋白(ABCB1)基因多态性对血液系统恶性肿瘤患者大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化学治疗后排泄延迟和肝肾毒性的影响.方法 选取徐州医科大学附属医院2019年4月至2020年5月收治行HD-MTX治疗的血液系统恶性肿瘤成年患者131例,监测甲氨蝶呤(MTX)血药浓度,并检测MTHFR与ABCB1基因分型,统计并分析患者用药前后肝肾功能.结果 131例患者中,MTHFR 677位点和ABCB13435位点(CT+TT)型携带者MTX排泄延迟发生率与CC型携带者相当(P>0.05);ABCB13435位点(CT+TT)型携带者肝功能损伤的发生率明显高于CC型携带者(P<0.05).结论 ABCB13435位点(CT+TT)型基因多态性与血液系统恶性肿瘤成年患者使用HD-MTX后肝功能损伤相关.
大剂量、甲氨蝶呤、血液系统恶性肿瘤、排泄延迟、基因多态性、肝肾毒性
30
R965;R979.1(药理学)
江苏省徐州市卫生健康委2020年青年医学科技创新项目[XWKYHT20200061
2021-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
40-43