突发公共卫生事件防控药品应急监管策略探讨

摘要：

目的 加强突发公共卫生事件防控药品应急监管.方法 梳理我国药品质量的整体情况,分析应急监管的必要性,借鉴人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)的"危害分析和关键控制点"(HACCP)理念,分析突发公共卫生事件中防控药品存在的风险和关键控制点,提出针对性建议.结果 与结论 目前,我国药品质量整体处于较高水平,但假劣药品仍然存在,给公众用药安全和事件防控带来不利影响.同时,因防控需要,对未获得上市许可的疫苗和药品启动的临床试验也可能存在偏离风险,故应加强突发事件防控药品应急监管.建议完善应急法律法规,利用大数据和快检技术提高监管效率,将监督关口前移至出厂前,全面监测并联合惩戒违法广告,及时公开信息以正视听,加强临床试验监管,确保其科学规范及结果准确可靠.

关键词：突发公共卫生事件、药品质量、应急监管、危害分析和关键控制点

所属期刊栏目：29

分类号：R95;R18(药事组织)

在线出版日期：2020-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1-4