10.3969/j.issn.1006-4931.2020.13.011
正交试验法优化丹七活血丸成型性工艺研究
目的 优化丹七活血丸成型性工艺.方法 以丹七活血丸溶散时间为考察指标,采用正交试验法对丸剂制备过程中的干膏粉碎度(A)、乙醇体积分数(B)、干燥温度(C)、干燥时间(D)4个因素进行工艺优选.结果 丹七活血丸的最佳成型性工艺为干膏粉碎成100目细粉,用80%乙醇塑丸,制成的丸剂在80℃干燥8 h;最佳工艺与传统工艺制备的丸剂的溶散时间差异有统计学意义(P<0.01).结论 该制备工艺科学合理,丸剂外观完整,溶散时间短,为院内制剂丹七活血丸最佳成型性工艺.
丹七活血丸、正交试验、成型性工艺、溶散时间
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R932;TQ460.6(生药学(天然药物学))
广东省医院药学研究基金”2019YX14;广州中医药大学第一附属医院岭南治未病专项项目”2017ZWB10
2020-07-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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