恩替卡韦联合长效干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床研究
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10.3969/j.issn.1006-4931.2019.18.013

恩替卡韦联合长效干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床研究

引用
目的 探讨恩替卡韦(ETV)联合长效干扰素α(IFN-α)治疗乙型肝炎(简称乙肝)e抗原(HBeAg)阳性慢性乙肝的效果.方法 共纳入100例首次接受抗病毒治疗的HBeAg阳性慢性乙肝患者,随机分为研究组和对照组,各50例,两组患者均口服恩替卡韦片(0.5 mg/d),研究组患者加用聚乙二醇干扰素α-2a注射液(180μg,皮下注射,1次/周),持续治疗48周.结果 治疗48周时,研究组HBeAg转阴率及血清学转换率分别为36.00%和32.00%,明显高于对照组的18.00%和16.00%(P<0.05);研究组乙肝表面抗原(HBsAg)转阴率及血清学转换率分别为6.00%和4.00%,与对照组的2.00%和2.00%相当(P>0.05);研究组乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)转阴率为86.00%,与对照组的82.00%相当(P>0.05);两组ALT、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)均明显下降,且研究组ALT和TBil降幅明显大于对照组(P<0.05);高、低ALT水平组HBeAg血清学转换率、HBV-DNA转阴率均相当(P>0.05).结论 恩替卡韦联合长效干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙肝48周时,可有效提高HBeAg转阴率和血清学转换率.

慢性乙型肝炎、联合治疗、恩替卡韦、长效干扰素、丙氨酸氨基转移酶、临床疗效

28

R969.4;R978.7(药理学)

河北省唐山市科技计划项目15130216a

2019-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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1006-4931

50-1054/R

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2019,28(18)

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