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10.3969/j.issn.1006-4931.2019.18.004

连翘败毒丸高效液相色谱指纹图谱研究及聚类分析

引用
目的 建立连翘败毒丸的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行聚类分析.方法 采用HPLC法,色谱柱为YMC Hydrosphere-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.7 mL/min,检测波长为328 nm(0~16 min),220 nm(16~40 min),277 nm(40~62 min),柱温为30℃,进样量为10μL.以连翘苷为参照,测定12批样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)对12批样品进行相似度评价,确定共有峰.采用SPSS 22.0统计学软件进行聚类分析.结果 12批样品的HPLC图谱有23个共有峰,相似度均超过0.90,并指认出其中7个成分;经验证,12批样品的HPLC图谱与对照指纹图谱一致性较好;12批样品可聚为三大类.结论 所建立的指纹图谱可为连翘败毒丸的质量评价提供参考.

连翘败毒丸、高效液相色谱、指纹图谱、聚类分析、质量控制

28

R932;R284.1;R286.0(生药学(天然药物学))

2019-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国药业

1006-4931

50-1054/R

28

2019,28(18)

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