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10.3969/j.issn.1006-4931.2019.13.016

柴桂温胆定志汤联合帕罗西汀治疗抑郁症疗效和安全性评价

引用
目的 探讨柴桂温胆定志汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和安全性.方法 将93例抑郁症患者随机分为对照组(单用帕罗西汀,46例)和研究组(联用柴桂温胆定志汤和帕罗西汀,47例),疗程均为4周.采用副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.结果 研究组帕罗西汀用量、住院周期均明显优于对照组(P<0.05);研究组临床总有效率为97.87%,明显高于对照组的86.96%(P<0.05);重复测量方差分析显示,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分时间与分组之间均存在交互作用(F=12.406,10.564,P=0.000),治疗2,3,4周末,观察组HAMD和HAMA评分均明显低于对照组(P<0.05);两组治疗第1,2,3,4周末TESS评分均无显著性差异(P>0.05),不良反应除恶心发生率对照组高于研究组外(P<0.05),其余均无明显差异(P>0.05).结论 柴桂温胆定志汤联合帕罗西汀治疗抑郁症起效时间及疗效均优于单用帕罗西汀,不良反应相当.

柴桂温胆定志汤、帕罗西汀、抑郁症、疗效、安全性

28

R969.4;R2-031;R971+.43(药理学)

重庆市涪陵区科委应用技术研究项目FLKJ,2016ABB1060

2019-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中国药业

1006-4931

50-1054/R

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2019,28(13)

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