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10.3969/j.issn.1006-4931.2019.10.005

复方脑肽节苷脂对脑缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用

引用
目的 探讨复方脑肽节苷脂对大鼠脑缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用.方法 将120只SD大鼠随机分为假手术组(等体积0.9%氯化钠注射液)、模型组(等体积0.9%氯化钠注射液)、金纳多组(50 mg/kg)与复方脑肽节苷脂低、中、高剂量组(2,4,8 mg/kg),各20只.模型组、金纳多组、复方脑肽节苷脂各剂量组大鼠予缺血再灌注以建立模型,假手术组不阻塞血流.建模成功后各组大鼠腹腔注射相应药物,每天1次,持续14 d.给药7 d及14 d时进行神经运动功能评分;给药14 d后进行贴纸去除及平衡木行走试验,采用逆转录定量聚合酶链反应(PCR)法,酶联免疫吸附(ELISA)法和免疫组化法分别检测大鼠缺血脑组织Beclin1 mRNA,Parkin mRNA,PINK1 mRNA及蛋白表达水平.结果 与假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺损评分显著升高,双侧贴纸去除时间、平衡木过杆时间均显著延长,Parkin mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.05),Beclin1 mRNA,PINK1 mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05);与模型组比较,金纳多组及复方脑肽节苷脂低、中、高剂量组神经功能缺损评分均显著降低,双侧贴纸去除时间、平衡木过杆时间均显著缩短,Parkin mRNA和蛋白表达水平均显著降低,Beclin1 mRNA,PINK1 mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.05).结论 复方脑肽节苷脂对脑缺血再灌注损伤模型大鼠具有较好的保护作用,能明显改善其神经、感觉及运动功能,其机制与其促进Beclin1 mRNA,PINK1 mRNA及蛋白表达,抑制Parkin表达,从而抑制神经细胞凋亡有关.

复方脑肽节苷脂、脑缺血再灌注模型、大鼠、自噬基因、作用机制

28

R965(药理学)

2015年湖北省十堰市科学技术研究与开发项目 15Y33 ]

2019-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1006-4931

50-1054/R

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2019,28(10)

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