10.3969/j.issn.1006-4931.2019.10.004
辅酶Q10联合Q伴侣对模型大鼠皮肤氧化损伤的改善作用
目的 研究辅酶Q10联合Q伴侣对模型大鼠皮肤氧化损伤的改善作用.方法 将32只SD大鼠随机分为空白对照组(A组,等体积0.9%氯化钠溶液)、模型组(B组,等体积0.9%氯化钠溶液)、辅酶Q10组(C组,3 mL/kg)、辅酶Q10联合Q伴侣组(D组,3 mL/kg+3 mL/kg),各8只.B组、C组、D组大鼠皮下注射D-半乳糖(150 mg/kg),每天1次,连续14 d,以建立皮肤氧化损伤模型;A组大鼠皮下注射0.9%氯化钠注射液(150 mg/kg);同时各组大鼠灌胃相应药物,每天1次,连续14 d.光学镜显微镜下观察大鼠皮肤组织病理形态学;以Image-Pro Plus 6.0软件测定表皮厚度;测定大鼠皮肤组织匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平;采用聚合酶链反应法测定基质金属蛋白酶(MMP-1)mRNA表达水平;采用Western blot法测定DNA甲基转移酶(DNMT1)蛋白表达水平.结果 A组大鼠皮肤角质层无脱落,胶原纤维排列均匀整齐;B组大鼠角质层飘起脱落,胶原纤维变粗断裂,排列紊乱;C组上述情况有所改善;D组上述情况改善明显.与A组比较,B组大鼠皮肤表皮厚度显著减小,MDA含量显著增加,SOD活性和GSH-Px活性显著减弱,MMP-1表达水平显著升高,DNMT1蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与B组比较,D组大鼠表皮厚度显著增加(P<0.05);C组和D组MDA含量显著减少(P<0.05),D组SOD活性显著增强(P<0.05);C组和D组MMP-1表达水平显著降低,D组DNMT1表达水平显著升高(P<0.05).结论 辅酶Q10联合Q伴侣可改善模型大鼠皮肤氧化损伤,其机制与抗氧化有关.
辅酶Q10、Q伴侣、皮肤、基质金属蛋白酶、DNA甲基转移酶、皮肤氧化损伤、大鼠
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R965;R986(药理学)
2019-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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