临床药师参与优化药品不良反应监测与报告体系实践探讨

摘要：

目的 评价临床药师在优化药品不良反应(ADR)监测与报告体系中的作用.方法 临床药师参与构建呼吸科ADR管理体系及制度完善;确定每日查房中重点监测的药品,发现疑似ADR及时上报并作统计和分析.结果 临床药师参与了呼吸科《药品不良反应监测管理实施细则》的制订并签订了目标责任书;重点监测药品中,呼吸科2017年1月至6月上报的ADR品种数较2016年同期增加4种,增长率为100.00％;ADR上报例数增加15例,增长率为115.38％;临床药师上报率为42.86％,医师漏报率为17.86％;上报质量较2016年同期提高20.60％.结论 临床药师参与专科化ADR监测与报告体系构建,优化了ADR管理体系,提高了ADR上报率,降低了医师漏报率,也提高了ADR上报质量.在ADR监测与报告体系中,临床药师可发挥核心主体作用.

关键词：临床药师、药品不良反应、监测报告体系、药房管理

所属期刊栏目：27

分类号：R952(药事组织)

在线出版日期：2018-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：92-94