10.3969/j.issn.1006-4931.2018.20.029
参芎葡萄糖注射液上市后安全性再评价
目的 评价参芎葡萄糖注射液上市后的安全性,了解其临床用药特点及不良反应发生情况.方法 采用嵌入式病例对照研究法,对2015年1月1日至2016年1月31日重庆市4家使用过参芎葡萄糖注射液(贵州景峰注射剂有限公司生产)的医院住院患者进行分析,使用开放式对照研究法进行统计和分析.结果 观察用药患者共4038例,其中一般不良反应/不良事件7例,发生率为1.73‰.结论 参芎葡萄糖注射液在监测医院内的不良反应/不良事件发生率属于"偶见".
参芎葡萄糖注射液、药品不良反应、安全性再评价、合理用药
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R932;R288(生药学(天然药物学))
2018-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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