替吉奥或吉西他滨联合顺铂一线治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌40例临床评价

摘要：

目的 探讨替吉奥或吉西他滨联合顺铂一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效.方法 选择2015年6月至2017年1月诊断为EGFR野生型晚期NSCLC的初治患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组患者采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组患者采用替吉奥联合顺铂治疗,两组均以21 d为1个周期,至少治疗4个周期.对比两组患者疾病控制率(DCR)、总有效率(ORR)、无进展生存期(PFS)和中位生存期情况,以及毒副反应发生情况.结果 观察组患者DCR和ORR均明显大于对照组患者,PFS和中位生存期延长,Ⅲ～Ⅳ级毒副反应总发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 替吉奥联合顺铂一线治疗EGFR野生型晚期NSCLC安全性和有效性均较好,优于吉西他滨联合顺铂方案,但结果还需进一步验证.

关键词：替吉奥、吉西他滨、顺铂、表皮生长因子受体野生型、晚期非小细胞肺癌、临床疗效、安全性

所属期刊栏目：26

分类号：R969.4;R979.1(药理学)

在线出版日期：2017-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：52-54