法舒地尔联合α-硫辛酸治疗阳痿可行性及安全性评价

摘要：

目的 研究法舒地尔联合α-硫辛酸治疗阳痿的可行性及安全性.方法 选择首次诊断阳痿患者84例,随机分为对照组和观察组,各42例.对照组采用西地那非口服,每次50 mg,1天1次,持续3周;观察组联合法舒地尔10μg溶于100 mL 0.9％氯化钠注射液和α-硫辛酸600 mg溶于0.9％氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1天1次,持续3周;对比两组的疗效及不良反应.结果 治疗3周后,两组的阴茎勃起功能障碍国际指数(IIEF-5)问卷表评分和阴茎勃起硬度比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访3个月和6个月,观察组的IIEF-5评分和阴茎勃起硬度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月,观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重不良反应.结论 法舒地尔联合α-硫辛酸治疗阳痿,有效性及安全性均较好.

关键词：法舒地尔、α-硫辛酸、阳痿、可行性、安全性

所属期刊栏目：26

分类号：R969.4;R698+.1(药理学)

在线出版日期：2017-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：48-50