10.3969/j.issn.1006-4931.2017.14.014
抗菌肽RISE-AP12联合电针治疗正畸后疼痛临床评价
目的 观察抗菌肽RISE-AP12联合电针治疗正畸后疼痛的临床疗效及安全性.方法 选择2015年3月至2016年1月医院收治的正畸患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例.两组患者均佩戴自锁托槽或传统直丝托槽行正畸矫正,术后均采用电针治疗,选取局部阿是穴及上关穴、下关穴、听宫穴、听会穴、四白穴、合谷穴、列缺穴.观察组在此基础上给予抗菌肽RISE-AP12含漱,每日3次.两组患者均治疗5d.结果 观察组初发疼痛时间晚于对照组,疼痛持续时间短于对照组,各个时间点疼痛视觉模拟(VAS)评分及牙科焦虑评分均低于对照组(P<0.05);正畸后,两组患者龈沟液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)的表达水平与正畸前相比呈上升趋势,各个时间点表达水平均高于正畸前,且观察组表达水平均低于对照组(P<0.05);观察组患者口腔黏膜溃疡发生率明显低于对照组患者(P<0.05);两组患者治疗过程中均出现口干、恶心、食欲不振,总发生率相当(P>0.05).结论 抗菌肽RISE-AP12联合电针治疗正畸后疼痛疗效显著,可降低患者牙科焦虑评分及口腔溃疡发生率,安全性较好,其机制可能是通过降低患者龈沟液中炎性因子的表达发挥作用.
抗菌肽RISE-AP12、电针、正畸、疼痛、临床疗效
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R969.4;R988.2(药理学)
2017-08-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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