药品检验报告书缺陷及规范化书写
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

药品检验报告书缺陷及规范化书写

引用
目的:提高药品检验的整体水平。方法介绍常见的药品检验报告书缺陷,对药品检验报告书缺陷及规范化书写进行分析,探讨药品检验报告书规范化的必要性,并对规范化书写给出相关建议。结果各省(市)药品检验报告书的格式设置存在多种形式,有较多不规范的地方,需进行补充与完善。结论药品检验人员应严肃认真地完善药品检验报告书,不得随性书写,必须对每项检测结果进行仔细核对,尽可能地避免错误与缺陷。

药品、检验报告书、缺陷、规范化

25

R954(药事组织)

2016-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

14-15,16

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国药业

1006-4931

50-1054/R

25

2016,25(18)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn