盐酸帕罗西汀缓释片的研制
目的:制备盐酸帕罗西汀缓释片。方法通过以不同黏度的羟丙基甲基纤维素( HPMC )为阻滞剂,比较试制缓释片与SEROXAT对照片的体外释放曲线,采用 f2相似因子法评价两者溶出曲线的相似度,并对释放行为进行机制拟合。结果确定以HPMC E50和K4M按1:1配比为阻滞剂,制备成的缓释片与上市样品的体外释放曲线基本一致,f2值为77.25,试制片与对照片的体外释放均符合Korsmeyer-reppas方程。结论该处方工艺简单,体外释放与上市对照药高度拟合。
盐酸帕罗西汀、缓释片、羟丙基甲基纤维素、释放度、f2相似因子
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TQ460.7;R927;R971+.43
2016-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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31-34,35