西洋参三七黄芪胶囊的制剂工艺研究
目的:优化西洋参三七黄芪胶囊的制剂工艺。方法采用单因素试验,以休止角、堆密度、吸湿性、临界相对湿度为考察指标,筛选制粒最佳辅料、配比及最佳制剂工艺,并确定胶囊型号及装量。结果最佳制剂工艺条件为西洋参粉、三七粉、黄芪浸膏与淀粉按11:11:16:5的比例混匀,过20目筛制粒;所制颗粒流动性适中,临界相对湿度为65%,堆密度为0.5026 g/mL,选用0号胶囊,每粒装0.35 g。结论该制剂工艺合理、可行,可为大生产提供科学依据。
西洋参三七黄芪胶囊、制剂工艺、临界相对湿度
25
R286;R284.1;TQ461(中药学)
重庆市科技计划项目,项目编号cstc2013yykfA0239。
2016-07-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
19-21,22