哌罗匹隆与利培酮治疗女性精神分裂症临床对照研究
目的：比较哌罗匹隆与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和不良反应。方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第三版）》（CCMD－3）的126例女性精神分裂症患者分为哌罗匹隆组（ n＝63）和利培酮组（ n＝63）。哌罗匹隆起始剂量8 mg/d，最高剂量不超过48 mg/d；利培酮起始剂量1 mg/d，最高剂量不超过10 mg/d；观察期为8周。采用阳性与阴性症状量表( PANSS )评定疗效及副反应量表（TESS）、实验室检查评定不良反应。结果哌罗匹隆组与利培酮组治疗总有效率分别为76.19％和73.02％，组间比较差异无统计学意义（ P＞0.05）；同期PANSS量表评分两组间比较差异亦无统计学意义（ P＞0.05）。哌罗匹隆组锥体外系反应、体重增加、泌乳、月经紊乱发生率低于利培酮组( P＜0.05)。结论哌罗匹隆与利培酮治疗女性精神分裂症疗效相当，但哌罗匹隆不良反应较少，能显著提高治疗依从性，值得临床推广。
哌罗匹隆、利培酮、女性精神分裂症、疗效、药品不良反应
R969.4;R971+.41(药理学)
2015-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
87-87,88
