熊果酸灌胃给药大鼠体内药代动力学研究
目的:研究熊果酸在大鼠体内的药代动力学特征。方法10只 SD大鼠给予熊果酸20 mg/kg 单次灌胃,采用高效液相色谱(HPLC)法测定熊果酸的血药浓度,检测波长为221 nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(78.5:21.5)。采用DAS 2.1.1药动学软件计算熊果酸的主要药代动力学参数。结果熊果酸进样质量浓度线性范围为0.05~50.00μg/mL( r=0.9995),方法回收率为97.63%~102.42%,日内和日间精密度的 RSD均小于12%( n=6)。熊果酸的大鼠体内过程符合一室模型,峰浓度( Cmax)为(35.64±8.63)μg/mL,消除半衰期( t1/2)为(4.421±1.835)h,0~18 h药时曲线下面积( AUC0-18)为(15.52±3.387)μg·h/mL,0~∞药时曲线下面积( AUC0-∞)为(28.540±6.172)μg·h/mL。结论所建立的HPLC法准确、灵敏、快速,适用于熊果酸的血药浓度测定;熊果酸的药代动力学参数为其制剂研究奠定了良好的基础。
熊果酸、高效液相色谱法、药物代谢动力学
R285.5;R282.71(中药学)
2015-07-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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