门冬胰岛素注射液治疗妊娠期糖尿病患者50例
目的：探讨门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病（GDM）患者的临床疗效及安全性。方法选择2012年6月至2014年6月收治的 GDM患者100例，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组50例。对照组于三餐前30 min 皮下注射生物合成人胰岛素注射液治疗，观察组于三餐前5 min 皮下注射门冬胰岛素注射液治疗。治疗4周后，比较两组患者的临床疗效及低血糖发生率。结果两组患者的空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血红蛋白均明显低于治疗前（ P ﹤0.05），但组间比较差异无统计学意义（ P ﹥0.05）。观察组的血糖达标时间为（4.5±1.6）d，胰岛素用量为（18.2±3.5）U / d，对照组分别为（7.9±1.7）d 和（21.3±3.7）U / d，组间比较差异均具有统计学意义（ P ﹤0.05）。对照组出现低血糖12例（24.00%），观察组3例（6.00%），组间比较差异均具有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论采用门冬胰岛素治疗 GDM 临床疗效理想，安全性较高。
妊娠期糖尿病、门冬胰岛素、疗效、安全性
R969.4;R977.1+5(药理学)
2015-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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