达比加群酯抗凝治疗非瓣膜性房颤90例疗效及安全性评价
目的：评价达比加群酯用于非瓣膜性房颤抗凝治疗的疗效及安全性。方法将180例非瓣膜性房颤患者随机分为对照组和观察组，各90例，对照组采用标准计量华法林抗凝治疗，观察组采用达比加群酯抗凝治疗。分别于治疗前、治疗后1个月和治疗后3个月，观察两组患者肝功能和国际标准化比值（INR），同时观察患者动脉血管栓塞事件（卒中、肢体动脉栓塞、肠系膜动脉栓塞等）发生情况。观察两组治疗过程中出血发生率（包括颅内出血和胃肠道出血）以评价其安全性。结果两组患者治疗过程中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及总胆红素（TBIL）等肝功能指标间未见显著性差异；治疗后1个月及3个月对照组患者 INR 指标均较观察组显著升高；两组患者动脉血管栓塞事件发生率比较未见显著性差异（12.22%比10.00%，P ﹥0.05），与对照组相比，观察组患者不良发应发生率显著降低（2.22%比10.00%，P ﹤0.05）。结论达比加群酯治疗非瓣膜性房颤安全、有效，还能降低患者治疗过程中出血发生率。
达比加群酯、非瓣膜性房颤、抗凝治疗、华法林
R969.4;R973+.2(药理学)
2015-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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