肺泡表面活性物质联合鼻塞型持续正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效评价
目的：探讨肺泡表面活性物质（PS）联合鼻塞型持续正压通气（nCPAP）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床疗效。方法回顾性分析2010年11月至2013年4月68例 NRDS 住院患儿的临床资料，根据治疗方式分成治疗组和对照组，各34例。对照组仅采用nCPAP 进行治疗，治疗组采用 PS 联合 nCPAP 治疗，治疗后比较两组患儿的临床疗效和氧合状况。结果疗程结束后，治疗组患儿的总有效率为94.12%，显著高于对照组的73.53%（ P <0.05）；治愈率为50.00%，显著高于对照组的26.47%（ P <0.05）；治疗组治疗后1 h 及24 h 后血氧分压(PaO2)均较治疗前升高，且显著高于对照组（ P <0.05）；治疗组治疗后1 h 及24 h 后二氧化碳分压(PaCO2)均较治疗前降低，且显著低于对照组（ P <0.05）。结论 PS 联合 nCPAP 治疗 NRDS，能有效改善患儿的氧合状况，显著提高临床治愈率。
肺泡表面活性物质、鼻塞型持续正压通气、新生儿呼吸窘迫综合征
R969.4;R977.6(药理学)
2014-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
29-29,30
