酒石酸唑吡坦的合成
目的 优化酒石酸唑吡坦的合成工艺.方法 以6-甲基-2-(4-甲基苯基)-咪唑并[1,2-α]吡啶为起始原料,通过缩合、还原、甲酯化、胺解、成盐5步反应合成酒石酸唑吡坦.结果 酒石酸唑吡坦总收率由30% ~ 35%提高到45%左右,副反应少,杂质简单.结论 优化后的合成工艺,操作简单、易行,工艺稳定,可满足工业化生产的要求.
酒石酸唑吡坦、镇静催眠药、合成
23
TQ460.3;R971+.3
2014-04-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
16-17