十一酸睾酮自微乳制剂的大鼠体内药代动力学研究

摘要：

目的 制备十一酸睾酮自微乳化制剂,并对其大鼠体内药代动力学进行研究.方法 采用血清睾酮放免法测定给药后大鼠体内血清睾酮水平的变化,并计算药代动力学参数.结果 十一酸睾酮原料药混悬液基本没吸收,而自微乳制剂和市售Andriol@药物的吸收大大提高.以Andriol@为参比制剂,自微乳制剂的相对生物利用度为96.4％.结论 自微乳化给药系统能提高脂溶性药物十一酸睾酮的吸收.

关键词：十一酸睾酮、自微乳、药代动力学

所属期刊栏目：22

分类号：R965;R983(药理学)

在线出版日期：2013-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：47-48