10.3969/j.issn.1006-4931.2012.21.013
半自动生化分析仪测定总蛋白试剂盒(双缩脲法)通用性研究
目的 验证半自动生化分析仪测定总蛋白试剂盒结果的一致性,为制订总蛋白试剂盒的国家标准提供可行性依据.方法 采用紫外分光光度法,以质控血清(或血清)测定4个厂家总蛋白试剂盒的准确性、线性范围、精密度以及不同厂家总蛋白标准品的准确度.结果 4个厂家总蛋白试剂盒的准确性均满足要求,r≥0.99,批内精密度不超过0.30%,标准品准确度的偏差不超过2.43%.结论 采用半自动生化分析仪测定不同厂家的总蛋白试剂盒是通用可行的.
生化分析仪、总蛋白、通用性
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R955;R197.39(药事组织)
2013-01-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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