注射用丹参多酚酸盐与21种临床常用药品配伍稳定性研究

摘要：

目的 考察注射用丹参多酚酸盐与21种临床常用药品配伍后的稳定性.方法 模拟临床用药,将注射用丹参多酚酸盐200mg分别与临床21种常用药品,用0.9%氯化钠注射液250 mL或5%葡萄糖注射液稀释配伍,观察溶液外观,测定配伍后4 h内pH、不溶性微粒和含量的变化.结果 注射用丹参多酚酸盐与维生素C注射液、黄芪注射液、单硝酸异山梨酯注射液、盐酸川芎嗪注射液、地塞米松磷酸钠注射液配伍使用时pH超出注射用丹参多酚酸盐厂家质量标准;与香丹注射液配伍在0.9%氯化钠注射液为溶刺的情况下,含量在1 h后下降.注射用丹参多酚酸盐与其他15种临床常用药品配伍,0～4 h内外观、pH、不溶性微粒、含量测定方面均符合规定.结论 注射用丹参多酚酸盐与所选15种,临床常用药品配伍在4 h内基本稳定.但基于中药注射液成分的复杂性,建议临床上单独使用.

关键词：注射用丹参多酚酸盐、药物配伍、稳定性

所属期刊栏目：21

分类号：R959.2;R285.6(药事组织)

资助基金："十二五"国家科技重大专项--重大新药创制丹参多酚酸盐及其粉针剂的安全性关键技术研究,项目2010ZX09102

在线出版日期：2012-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：22-25