全肠外营养液临床配制稳定性的评价

摘要：

目的 考察临床上使用混合糖电解质或葡萄糖等配制全肠外营养液的配方稳定性.方法 将10%葡萄糖注射液和混合糖电解质注射液分别加入到配方相同的全肠外营养液中,作为对照组和试验组,在不同时间取样观察两组注射液的外观变化、pH、不溶性微粒、渗透压、脂肪乳颗粒变化和电解质含量.结果 与对照组相比,试验组48 h内的外观、pH没有发生显著变化,渗透压大约高100 mOsm/L,不溶性微粒数随时间的延长而增加,脂肪颗粒经时变化较大.结论 混合糖电解质注射液对肠外营养液的稳定性有一定程度的影响,临床使用时应严格控制其含量,且配制后尽快输注.

关键词：全肠外营养液、配制、稳定性

所属期刊栏目：20

分类号：R977.9;R943(药品)

在线出版日期：2012-02-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：58-61