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10.3969/j.issn.1006-4931.2010.23.002

非放射性氟代乙酸的氟标记合成反应研究

引用
目的 用新工艺实现氟代乙酸的氟标记合成.方法 以对硝基苯磺酰氯和羟基乙酸乙酯为原料,合成2-(4-硝基)-苯磺酸酯基乙酸乙酯,以此作为中间体,模拟F-18F自动化放化合成的氟化反应条件合成氟乙酸乙酯,对产物进行高效液相色谱-质谱、核磁共振谱(NMR)分析.结果 中间体2-(4-硝基)-苯磺酸酯基乙酸乙酯产率可达79.38%,以此作为中间体可以实现非放射性F-氟化反应合成18F-氟代乙酸乙酯,HPLC-MS及NMR分析表明其就是目标产物.结论 以2-(4-硝基)-苯磺酸酯基乙酸乙酯作为前体进行F-18F全自动化氟化反应合成18F-氟代乙酸盐可行.

18F-氟代乙酸盐、前体物、合成、氟化反应、氟乙酸乙酯

19

TQ460.3;R981

广东省医院药学研究基金,项目20098018

2011-03-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

3-4

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中国药业

1006-4931

50-1054/R

19

2010,19(23)

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