10.3969/j.issn.1006-4931.2010.16.010
我国与美国新药创新及注册相关政策分析
目的 为<药品管理法>及其相关法规的修订完善提供参考,以提高我国新药研发能力与新药注册审评水平.方法 对我国及美国的新药创新研发及注册的相关政策进行分析和比较.结果 与结论 借鉴美国经验,修订完善<药品管理法>,将有利于我国新药研发能力的提高和新药注册水平的提升.
政策、新药研发、新药注册
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R954(药事组织)
2010-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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