10.3969/j.issn.1006-4931.2009.22.009
无菌药品灭菌前微生物控制研究
目的 强调无菌药品灭菌前微生物控制的重要性并提出监控措施.方法 通过分析我国药品生产企业无菌保证存在的问题及GMP法规条文上的缺失,提出灭菌前微生物污染水平的监控措施.结果 与结论无菌产品灭菌前微生物污染水平与最终产品的无菌保证水平相关.无菌药品生产企业必须对此进行监控.
无菌药品、灭菌前、微生物控制、研究
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R954;TQ460.8(药事组织)
2010-01-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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