10.3969/j.issn.1006-4931.2007.08.007
须强化对药品购销记录造假的惩戒机制
目的 为我国防范药品购销记录造假提供思路.方法 针对药品购销记录造假的行为,研究国内相关法律、法规.结果与结论 从加强法制建设、强化惩戒机制、建立和完善DRP(分销管理)系统、加强GSP认证后的日常监管、建立诚信企业评定制度等方面,提出防范药品购销记录造假的对策.
药品、购销记录、造假、法制建设、惩戒机制
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R954;F763(药事组织)
2007-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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