10.3969/j.issn.1006-4931.2007.02.011
加强对药品生产企业"认证后现象"的监管
@@ 目前我国一些原料药和制剂生产企业在通过GMP(<药品生产质量管理规范>)认证后就不再严格按GMP组织生产,以致出现产品质量问题,甚至"齐二药"和"欣弗"这样的严重事件,这就是所谓的"认证后现象".作为药监部门,必须客观认识这种"认证后现象",从中把握科学监管的规律性.
药品生产企业、认证、药品生产质量管理规范、组织生产、质量问题、药监部门、客观认识、科学监管、原料药、规律性、制剂、事件、产品
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R95;TQ4
2007-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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