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10.3969/j.issn.1006-4931.2006.09.040

司帕沙星滴眼液的制备及稳定性考察

引用
目的考察司帕沙星滴眼液的稳定性,确定其有效期.方法通过光照、高温、低温等影响因素试验,特定条件(40,50,60℃)下恒温15周加速试验及室温留样观察,测定其色泽、pH、含量、有关物质变化.采用高效液相色谱法测定含量及有关物质.结果采用恒温(恒湿)条件下15周内制剂的稳定性与室温留样观察结果一致.结论该制剂处方合理、质量稳定,有效期可达2年以上.

司帕沙星滴眼液、加速试验、稳定性、有效期

15

R9(药学)

2006-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

47-48

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中国药业

1006-4931

50-1054/R

15

2006,15(9)

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