10.3969/j.issn.1006-4931.2005.06.010
加强对制药企业GMP认证后的质量监管
@@ 我国强制性实施的<药品生产质量管理规范>(GMP)是一个需要长期坚持的规范,同时GMP也是动态的、发展的,因此,制药企业通过GMP认证后,如何巩固GMP认证成果、不断强化企业质量监控、切实保证药品的安全有效,是药品监管的重要工作内容.
制药企业、认证、药品生产质量管理规范、质量监控、药品监管、工作内容、不断强化、强制性、成果、安全
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R954;TQ460.8(药事组织)
2005-08-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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