10.3969/j.issn.1006-4931.2003.09.007
制药企业GMP认证后的管理工作必须到位
@@ 我国从1996年开始对制药企业组织GMP认证达标工作,国家药品监督管理局将企业自愿申请认证改为分期、分批强制实施认证,获得了较好的效果,使我国通过GMP认证的企业增加了很多,为我国制药企业参与国际医药市场的竞争打下了坚实的基础.
制药企业、申请认证、国际医药市场、药品监督、企业组织、管理局、竞争、基础、国家、分期、分批、达标
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F270.9(企业经济)
2004-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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