浅谈规范取样程序对药品质量控制的影响
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10.3969/j.issn.1006-4931.2003.03.006

浅谈规范取样程序对药品质量控制的影响

引用
@@ 随着实施GMP工作的需要,药品生产企业对质量的管理已不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求,而是在药品生产的整个过程中,实施严密的过程监控和科学的全面管理来获得预期质量.

规范取样、程序、药品质量控制、药品生产企业、质量的管理、质量要求、预期质量、全面管理、过程监控、证明、科学、产品

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R97-31(药品)

2004-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1006-4931

50-1054/R

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2003,12(3)

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