10.3969/j.issn.1006-4931.2002.06.032
复方丹参注射液与输液配伍的质量考察
目的:考察复方丹参注射液与输液配伍后静脉用溶液的质量情况.方法:用2个厂家的复方丹参注射液分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,以此模拟的静脉用溶液为样本,采用<中国药典>方法检测其不溶性微粒、pH值和细菌内毒素.结果:复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后不溶性微粒数大大超过配伍前的0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液不溶性微粒数(P<0.005),严重超过<中国药典>标准;配伍溶液的pH值基本上在规定的范围内;细菌内毒素检查全部符合规定.结论:配伍后静脉用复方丹参注射液的不溶性微粒超标现象必须引起重视.
复方丹参注射液、输液、不溶性微粒、pH值、细菌内毒素
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R927.11(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)
2004-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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