基于网络药理学及分子对接探讨青龙衣抗胃炎作用的潜在靶点和分子机制
目的 考察青龙衣对大鼠胃炎模型的保护作用,并采用网络药理学和分子对接方法,探讨青龙衣发挥抗炎、免疫作用的潜在靶点和分子机制.方法 建立大鼠胃炎模型,考察青龙衣醇提物对大鼠胃组织形态变化、生化指标的影响,并运用TCMSP、Swiss Target Prediction、GeneCards、DisGeNET及OMIM等数据库,对青龙衣的活性成分、作用靶点及疾病靶点进行检索归纳,Cytoscpe软件进行成分-靶点网络图构建,主要核心靶点通过DAVID数据库,进行基因本体(GO)功能分析与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后采用AutoDock软件进行分子对接验证.结果 实验表明,青龙衣醇提物对大鼠胃炎具有一定的改善作用,可以提高抗氧化活性,降低炎性因子水平;进一步筛选出青龙衣活性成分46个,潜在作用靶点156个.GO功能分析表明,青龙衣发挥抗胃炎作用的机制可能是通过调节信号传导、改变核受体活性、与蛋白结合等发挥作用;KEGG分析表明,青龙衣通过调节PI3K-AKT通路、TNF信号通路、FoxO信号通路等发挥作用;分子对接结果表明,配体和受体的结合能均＜-20.9 kJ·mol-1,表明配体和受体有良好的结合性.结论 青龙衣具有抗胃炎作用,其发挥作用的主要活性成分为黄酮类、萘醌类等,涉及的主要靶点有AKT1、SRC、MAPK14、MAPK1等,遵循了中药多成分、多靶点、多途径的作用特点,为后续研究青龙衣抗胃炎作用提供参考.
青龙衣、抗胃炎、网络药理学、分子对接、分子机制
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R969(药理学)
黑龙江省重点研发计划指导类项目;黑龙江省中医药管理局科技计划项目
2023-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共12页
599-610
